2018-04-13
QA专员
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晋升快
节日福利
申请职位
工作性质全职
职位类别医药研发/生产/注册
招聘人数3人
学历要求大专
工作经验3-5年
性别要求不限
年龄要求不限
招聘部门 不限
工作地区淮南市/凤台县
联系地址安徽省淮南市凤台县河东经济技术开发区6号路 上班路线查询

联系方式

联系人:梁先生
联系电话:153****0615
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职位动态
90%
近两周该职位的简历处理率
简历处理率
8小时
简历平均处理时长
昨天10:24
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职位描述

1、负责GMP体系文件QA、验证QA、现场QA、分析QA、物料QA等某一项工作;
2、参与起草GMP体系文件及QA体系维护;或负责起草验证总计划,并按照验证总计划及法规要求,组织、协调验证工作的开展;或负责产品的生产全过程控制,对产品质量负责;
3、负责监督管理质量控制工作;或负责全面监督物料的采购、接收、待验、取样、贮存、分发、发运等工作。
任职资格:
1、专科及以上学历,药学、制药工程、化工、生物工程等相关专业,具有2年以上原料药厂质量管理相关工作经验;
2、熟悉中国、欧盟、美国GMP规范要求,具有欧美GMP认证(FDA为佳)的实际经验。
3、对于原料药质量体系(文件及现?。┯姓宓娜现耙欢ǖ恼瓶囟?。

公司介绍

安徽赛乐普制药有限公司
制药/生物工程|民营|规模 100-499人
安徽赛乐普制药有限公司位于具有淮上明珠之称的安徽省淮南市凤台县经开区,是一家以原料药、医药中间体研发、生产及销售为核心的现代化高新技术制药企业。公司隶属于安徽瑞达投资集团有限公司旗下安徽瑞达健康集团。项目位于安徽凤台经济开发区,总投资1.6亿元,占地面积103亩,总建筑面积4.7万m2。 目前,公司拥有获得30多个具有国际领先技术的新药国家发明专利。其中引进美国紫杉醇技术,经自主研究开发的“紫杉肽抗肿瘤新药”已进入临床三期,成为治疗癌症的首选药品,被国家卫生部定为创新型抗癌一类新药,在中国创新创业大赛安徽赛区总冠军;与美国法珀赛尔公司合作,自主研制的细胞美容再生技术、NK细胞治疗技术获国家多项专利,产品已顺利实现上市;健康产业集团自主总投资6亿元建设的合肥紫杉肽成品药生产项目、海南博鳌瑞达医疗健康中心项目、海南法珀赛尔国际康复中心项目及凤台紫杉肽原料药生产项目均在实施建设。 市区可乘坐公交3路、6路、26路、29路、111路、121路至“谢家集”站原地换乘公交20路至“亿联建材城”下车,路口向北350米即可.

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